Правительство РФ одобрило проект федерального закона «О внесении изменений в некоторые законодательные акты Российской Федерации по вопросу ввода в гражданский оборот лекарственных препаратов для медицинского применения», согласно которому предлагается повысить эффективность механизма выпускного контроля препаратов, и поручило его направить на рассмотрение в Государственную Думу. Соответствующий перечень решений опубликован на сайте Правительства РФ.

«В отношении первых трех серий лекарственного препарата для медицинского применения, впервые произведенного в России или впервые ввозимого в Россию, предлагается дополнительно представлять в Росздравнадзор протокол испытаний, проводимых подведомственными Минздраву РФ и Росздравнадзору федеральными государственными бюджетными учреждениями», — отмечается в пояснительной записке.

Данный законопроект был рассмотрен и одобрен на заседании комиссии Правительства РФ по законопроектной деятельности 9 января. На заседании Правительства 18 января данный проект законы был одобрен и рекомендован к рассмотрению в Госдуме в соответствующем порядке.