Данчикова Галина Иннокентьевна

Родилась 13 августа 1954 года в селе Хайрюзовка Балаганского района Иркутской области.
Окончила в 1972 году Якутский финансово-кредитный техникум Минфина РСФСР по специальности «Государственный бюджет» с квалификацией "Финансист", в 1985 году – Всесоюзный юридический заочный институт по специальности «Правоведение» с квалификацией "Юрист". В 2001 году защитила в Российской академии государственной службы при Президенте Российской Федерации диссертацию на тему "Реформирование межбюджетных отношений в Российской Федерации (Региональный аспект)".
Кандидат экономических наук.

 
Фев 14 2019

В Госдуме создана рабочая группа, которая займется повышением доступности лекарств

Межфракционная рабочая группа по совершенствованию законодательства в сфере лекарственного обеспечения граждан и обращения лекарственных средств создана в Госдуме РФ. Ее руководителем назначен первый заместитель руководителя фракции «Единой России» в Госдуме Андрей Исаев, заместителем руководителя стал председатель комитета по охране здоровья, координатор партпроекта «Здоровое будущее» Дмитрий Морозов.

Для решения задачи по улучшению ситуации с доступностью медицинских препаратов в состав рабочей группы вошли представители законодательных и исполнительных органов власти, научного и фармацевтического сообществ.

По словам Дмитрия Морозова, проблема лекарственного обеспечения требует принятия государственных решений. Есть вопросы несовершенства импортозамещения, поддержки отечественной фармакологии и другие.

Депутатам совместно с экспертами и представителями профильных ведомств предстоит проработать комплексные поправки, в целом повышающие доступность лекарств, и в частности, вопросы, касающиеся регистрации новых лекарств, защиты отечественных лекарственных препаратов, регулирования торговли, в том числе, через Интернет.

Среди главных проблем Андрей Исаев отметил зависимость России от импортных поставок и монополизацию лекарственного рынка, которую необходимо ликвидировать. По его мнению, в законе «Об обращении лекарственных средств» предстоит устранить  законодательные препятствия для регистрации новых как отечественных, так и импортных лекарств.

Рабочая группа также будет изучать вопросы доклинических и клинических испытаний, патентной защиты лекарств. Отдельное внимание будет уделено работе аптек и мерам, направленным на повышение доступа граждан к качественным дешевым отечественным препаратам.

 

0 Комментарии
Поделиться
Нет Комментариев

Оставить комментарий